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試驗原理：NE試劑盒是固相夾心法酶聯免疫吸附實驗（ELISA）.已知NE濃度的標準品、未知濃度的樣品加入微孔酶標板內進行檢測。先將NE和生物素標記的抗體同時溫育。洗滌后，加入親和素標記過的HRP。再經過溫育和洗滌，去除未結合的酶結合物，然后加入底物A、B，和酶結合物同時作用。產生顏色。顏色的深淺和樣品中NE的濃度呈比例關系。試劑盒內容及其配制試劑盒成份（2-8℃保存）96孔配置48孔配置配制96/48人份酶標板1塊板（96T）半塊板（48T）即用型塑料膜板蓋1塊半塊即用型標準...

本產品是一種不需要任何儀器設備的快速檢測卡，檢測肉及內臟（特別是精肉、肝臟、肺臟和腎臟）樣本中的“瘦肉精”（鹽酸克倫特羅）含量，本品檢測肉及內臟樣本滲出液的閾值為5ng/ml。1、檢測原理“瘦肉精”快速檢測卡應用了競爭抑制免疫層析的原理，樣本中的“瘦肉精”在流動的過程中與膠體金標記的特異性單克隆抗體結合，抑制了抗體和NC膜檢測線（T）上“瘦肉精”－蛋白偶聯物的結合。如果樣本滲出液中“瘦肉精”含量大于5ng/ml，檢測線不顯顏色，結果為陽性。反之，檢測線（T）顯紅色，結果為陰性...

誘導動物細胞融合的方法在體外培養條件下，動物細胞會自發融合，但是頻率極低。因此，一般都需要添加具有誘導細胞融合效應的生物或化學藥劑，或者采用電融合技術，人為地促進細胞融合。病毒誘導融合病毒是zui早采用的融合劑。常用于誘導動物細胞融合的病毒有仙臺病毒、新城雞瘟病毒、皰疹病毒等，其中仙臺病毒zui常用。用作融合劑的病毒必須事先用紫外線或β-丙內酯滅活，使病毒的感染活性喪失而保留病毒的融合活性。用滅活的仙臺病毒誘導細胞融合，融合率較高，對各種動物細胞都適宜，且仙臺病毒能在雞胚中大...

超聲波清洗的原理由超聲波發生器所發出的高頻振蕩訊號，通過換能器轉換成高頻機械振蕩而傳播到介質--清洗溶液中，超聲波在清洗液中疏密相間地向前輻射，使液體流動而產生數以萬計的微小氣泡，這些氣泡在超聲波縱向傳播成的負壓區形成、生長，而在正壓區迅速閉合，在這種被稱之為"空化"效應的過程中氣泡閉合可形成超過1000個氣壓的瞬間高壓，連續不斷產生的高壓就象一連串小"爆炸"不斷地沖擊物件表面，使物件表面及縫隙中的污垢迅速剝落。從而達到物件全面潔凈的清洗效果。超聲波清洗對任何物件的材質及精度...

常見耗材的名稱和使用（一）計量儀器1．量杯量杯屬量出式量器，它用于量度從量器中排出液體的體積。排出液體的體積為該液體在量器內時從刻度值讀取的體積數。量杯有2種型式。面對分度表時，量杯傾液嘴向右，便于左手操作，稱為左執式量杯。傾液嘴向左，則稱為右執式量杯。250mL以內的量杯均為左執式，500mL以上者，則屬于右執式。2．溫度計溫度計是用于測量溫度的儀器。其種類很多，有數碼式溫度計，熱敏溫度計痔。而實驗室中常用為玻璃液體溫度。溫度計可根據用途和測量精度分為標準溫度計和實用溫度計...

1冷凍管應如何解凍？取出冷凍管后，須立即放入37°C水槽中快速解凍，輕搖冷凍管使其在1分鐘內全部融化，并注意水面不可超過冷凍管蓋沿，否則易發生污染情形。另冷凍管由液氮桶中取出解凍時，必須注意安全，預防冷凍管之爆裂。2懸浮性細胞應如何繼代處理？一般僅需持續加入新鮮培養基于原培養角瓶中，稀釋細胞濃度即可，若培養液太多時，可將培養角瓶口端稍微抬高，直到無法容納為止。分瓶時取出一部份含細胞之培養液至另一新的培養角瓶，加入新鮮培養基稀釋至適當濃度，重復前述步驟即可。3可否使用與原先培養...